2024-11-09 10:36点击:
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我是一名 42 岁的女性,由于不孕问题,我尝试了三代 试管婴儿(PGS)技术。经过多次尝试,我终于成功受孕并生下了一对双胞胎。然而,我一直担心使用 PGS 筛选的胚胎是否仍可能存在基因突变。用 PGS 筛查后,三代试管婴儿是否可能仍有基因突变?查看全部
三代试管婴儿不一定没有基因突变。三代试管婴儿(PGS)技术通过对受精卵进行基因检测,筛查出携带某些遗传疾病或异常基因的胚胎,并选择健康的胚胎进行移植。虽然 PGS 能有效降低染色体异常和遗传疾病的风险,但由于人类基因的复杂性等原因,实际上并不能完全杜绝基因突变的可能性,仍有少数例外。

三代试管婴儿基因突变发生的原因 PGS 技术主要筛查染色体异常,只能检测某些已知的基因缺陷或异常。这意味着如果您携带罕见或未知的基因突变,PGS 技术可能无法检测到。尽管 PGS 技术可以准确检测染色体异常和某些遗传缺陷,但这并不意味着所有携带异常基因的胚胎都会被筛查出来。有时,PGS 技术可能会产生假阴性或假阳性结果,导致一些正常或异常胚胎被错误地选择或排除。
即使在 PGS 筛查后选择了健康的胚胎进行移植,基因突变的可能性仍然存在。这是因为基因突变是人类生殖细胞形成过程中无法避免的自然现象。也就是说,即使受精卵在移植前没有出现任何异常,也不能保证它们在发育过程中不会产生新的基因突变。
虽然三代试管婴儿(PGS)技术可以帮助筛查胚胎的某些遗传疾病或异常,并选择健康的胚胎进行移植,但它并不能完全消除基因突变的可能性。PGS技术主要筛查染色体异常,只能检测已知会发生的某些遗传缺陷或异常。此外,即使在 PGS 筛查后选择了健康的胚胎进行移植,仍有发生新突变的风险。